Биотехнологическая компания OOO «ИММУНОСКРИН» создана в 1999 г. на базе ФГУП ГосНИИ биологического приборостроения (Москва) для внедрения в медицинскую практику отечественных разработок – приборов и наборов реагентов для лабораторной клинической диагностики. Создание компании имело целью замещение дорогостоящей продукции зарубежных фирм, прежде всего, в сегменте государственных закупок. На протяжении 10 лет компания участвует в поставке наборов реагентов для государственных программ неонатального скрининга врожденных аномалий развития новорожденных и пренатальной диагностики синдрома Дауна. Наборы реагентов OOO «ИММУНОСКРИН» выполнены по технологии лантанидного иммунофлуоресцентного анализа (ЛИФА). Эта технология является аналогом технологии «Делфия» компании Перкин-Эльмер (США), широко используемой в мире для неонатального скрининга и пренатальной диагностики. Технология ЛИФА полностью выполнена на базе отечественных реагентов. Панель диагностических тестов для неонатального скрининга врожденных аномалий развития сегодня включает наборы реагентов для количественного определения в образцах сухих пятен крови новорожденных:
A также наборы реагентов для количественного определения в сыворотке крови маркеров врожденного гипотиреоза, которые используются для подтверждения диагноза врожденного гипотиреоза:
ТТГ–ультра –ЛИФА
свТ4 –ЛИФА
По этой же технологии производятся и наборы для выявления синдрома Дауна и патологии развития нервной трубки. Панель диагностических тестов представлена наборами для количественного определения в сыворотке крови маркеров 1 и 2 триместра беременности:
плацентарного ассоциированного с беременностью белка А («ПАББ-А–ЛИФА»)
Набор реагентов для количественного определения 17a-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа, (960 определений). Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07212
Набор реагентов для количественного определения иммунореактивного трипсина (ИРТ) в сухих пятнах крови новорожденных методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «ИРТ-НЕОСКРИН»; Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07211 2013-08-08;
Набор реагентов для скрининга фенилкетонурии у новорожденных флуоресцентным методом в сухих пятнах крови ФКУ-НЕОСКРИН по ТУ 9398-025-49941990-2009. Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07088.
Набор реагентов для количественного определения свободной β-цепи хорионического гонадотропина (β-ХГч) в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "β-ХГч-ЛИФА" по ТУ 9398-015-05031637-2007. Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02788
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа АФП-ЛИФА по ТУ 9398-396-49941990-2010. Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10393.
Набор реагентов для количественного определения плазменного ассоциированного с беременностью белка А (ПАББ-А) в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа ПАББ-А-ЛИФА по ТУ 21.20.23-016-49941990-2018. Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02789